澄明度检测仪是符合《中国药典》灯检法规定的专用药检设备，主要用于针剂、大输液、滴眼剂等药品的澄明度与可见异物检测，是药品生产企业办理GMP认证的检验设备。
澄明度检测仪的基础操作流程可分为6个标准步骤，适配生物检测实验室的合规检测要求：
开机通电：启动仪器电源开关，荧光灯即刻点亮，设备进入待机状态。
照度校准：插入配套照度传感器插头，将传感器放置在检品检测位置，调节面板旋钮，把照度调至药典要求的对应数值，调好后拔下传感器插头，关闭照度开关。
设定检测时长：根据待检药品的检测标准，通过面板拨盘开关设置所需的检测时间，常规针剂检测多为20秒。
放置待检样品：将待检测的针剂、大输液等样品平稳放置在检测区域，对准黑色背景观察位。
启动计时检测：按下计时微触开关，指示灯每秒闪烁一次，检测过程中完成样品的可见异物目视检查，计时结束后仪器自动发出声光报警。
关机收尾：全部样品检测完毕后，关闭仪器总电源开关，拔下电源插头，及时清理检品盒内残留的药液，保持设备清洁。
